​＜主な仕事内容＞

【世界的ファーマ】アウトソーシングしているCRO/CRAの監督業務をメインにご担当！治験施設との契約、予算編成、支払いプロセス等に携わるポジションです。

【主な仕事内容】
(1)ベンダーに対する主要な窓口として業務
-リソースおよびキャパシティ管理
-ポートフォリオ計画と優先順位付け
-パフォーマンス管理（品質や納品問題の特定、エスカレーション、解決）
(2)臨床試験の実施サポート
(3)担当領域に関する専門知識の提供
(4)治験施設との契約、予算編成、支払いプロセスの監督　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号または看護師資格
・日常会話レベルの英語力
・ライフサイエンスまたは医療関連分野での業務経験
（バイオテクノロジー企業、製薬会社、CRO等の臨床試験の経験を含む）
・バイオ医薬品業界におけるCRA、CTA、またはクリニカル/リージョンマネージャーとしての経験
・プロジェクトリーダーとしての経験
・ファンクショナルサービスプロバイダーまたはCROでの勤務経験
・スーパーバイザーとしてのご経験
・バイオ医薬品のGRDCAまたはQC部門に関する知識/実務経験

＜会社概要＞

オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。グローバルでは数十年の歴史がありますが日本法人は比較的新しく、今後の成長が大変期待される世界有数のバイオファーマです。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収： ～ 1,300万円
勤務地：東京都　※リモートワーク制度あり
就業時間：9:00～17:30（フレックスタイム制あり、コアタイム：10:00～15:00）
休日：土日祝日、年末年始、5月1日、その他同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

世界最大級の外資系バイオファーマにて、臨床試験のオーバーサイトマネジメント担当として、委託先のCROメンバーの監督業務をメインでお任せ致します。充実したリモートワーク制度もございますので、ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください！