​＜主な仕事内容＞

《革新的な技術を誇る大手日系ファーマ◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

【ワークライフバランスの取りやすい職場環境が魅力！】
ご自身の英語力を活かしながら、国内外の監査プログラム策定、監査計画の進行管理、最終報告書作成、問題へのフォローアップ監査等をご担当頂きます。

・監査プロセスの管理（インタビュー、文書レビュー、調査作成・実施等）
・監査上の問題・提言の特定、開発、文書化
・経営陣への監査結果の報告（書面・プレゼンテーション）
・ITリスク・管理に関する専門知識の提供
・顧客・スタッフ・経営陣との生産的な関係構築・維持
・経営陣への業績改善・リスク軽減の提言
・外部委託メンバーのマネジメント　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号
・ビジネスレベルの堪能な英語力（読み書き・オーラル）
・IT監査/ITリスクマネジメント/関連分野の職務経験（8年以上）
・IT監査業務の指導・管理経験
・監査プロジェクトを複数管理したご経験
・COBIT、NIST、ISOなどのITフレームワークの知識
・データガバナンス、データプライバシー、情報セキュリティの原則の理解
・優れたコミュニケーション能力・協調性

【歓迎要件】
・CISA、CRISC、CIA、CISSPなどの専門資格
・ライフサイエンス/製薬業界の知識
・GDPR、HIPAA、SOXなどの規制要件に精通していること
・クラウドコンピューティング/サイバーセキュリティ/新技術に関するご経験
・複雑なプロジェクトの管理スキル・経験
・優れたデータ分析、組織能力
・変化の機会を察知し、促進する能力
・マルチタスクスキルと独立して業務遂行する能力

＜会社概要＞

オンコロジー、免疫疾患、遺伝子治療などスペシャリティケアに特化する大手日系グローバル製薬メーカーです。大規模な社員数を抱え長い歴史を有するファーマですが、組織のグローバル化が進み内資系ながらも半分外資系のような社風で、近年はグローバルな就業環境が整えられています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：東京都
就業時間：月～木：8:30～17:30　金：8:30～15:45　
※フレックスタイム制、裁量労働制あり
休日：土日祝、および同社指定の休日
業界：製薬、IT

＜注目ポイント＞

AI領域、データアナリスト、マシーンラーニングを基盤として創薬を行っている革新的な製薬企業です。本案件はグローバルチームにおける業務監査シニアビジネスパートナーの直属のポジションで、グローバルとの連携がメインですので、英語力をフルに活かしてご活躍頂けます。ワークライフバランスの取りやすい職場環境で安定してお勤め頂けますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！