​＜主な仕事内容＞

※カジュアル面談実施中！ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。

【主な仕事内容】
・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務
（臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェーズをご担当予定）
・担当試験に関連する研修の実施（SOP／製品、品目　等）

【このポジションの魅力】
・外部就労型CROのCRAとして、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
・その他、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジションは多数ございます。

【配属先】
・同社クライアントの製薬メーカー(外部就労の場合）
・同社CRO事業部（受託の場合）

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号
・CRA（臨床開発モニター）のご経験
※英語力は必須ではございません。

【歓迎要件】
・オンコロジー、CNS領域のご経験
・グローバルスタディのご経験
・業務遂行のための責任感や使命感、課題解決力等のヒューマンスキル

＜会社概要＞

国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカンパニーです。特にCSO事業では契約企業数とコントラクトMRを有し、若年層からシニア層まで幅広い年代約600名弱のMRが正社員として在籍しています。プロジェクトの特性に合わせて勤務条件などフレキシブルに働けるのが魅力的な企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：500万円～850万円
勤務地：東京、大阪（選択可！）
ランク：スタッフ～管理職
就業時間：9:00～18:00　※外部就労の場合は派遣先規定に準ずる
休日：年間休日120日程度、完全週休2日制　※外部就労の場合は派遣先規定に準ずる
業界：製薬

＜注目ポイント＞

製薬メーカーのCRAの一員としてのご就労チャンスあり！製薬メーカースタッフとしてレベルの高い研修への参加やノウハウの習得など、キャリアアップに最適な環境です。派遣先より帰任後、受託案件のプロジェクトリーダーとしてのキャリアパスや、製薬メーカーへ直接雇用される転籍チャンスもございますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！