​＜主な仕事内容＞

《製造販売承認申請◆独創的な研究開発に取り組む老舗の大手製薬企業》

※最先端の研究を続ける、老舗の内資系ファーマ！医療用医薬品の製剤化研究や、製造および販売承認申請に関連するCMC業務等をご担当いただきます。

・医療用医薬品の製剤研究
・製造および販売承認申請に関連するCMC業務
・研究プロジェクト／研究所のオペレーション管理に関する業務

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系修士～医師免許
・日常会話レベル以上の英語力（海外企業との英語でのコミュニケーション可能な方、優遇）
・５年以上の製剤研究経験（特に経口固形製剤）
・下記のいずれかの経験を有すること
-製造・販売承認申請書の作成経験
-共同研究やアウトソーシングのリエゾン経験
-ラボのプロジェクトおよびオペレーションの管理経験

＜会社概要＞

先見性と独創性にあふれる製品により、日本の医療の発展に貢献している老舗大手製薬企業です。現在では、循環器、産婦人科、精神科、消化器領域において、長年培ってきた経験と技術を活かし、また、幅広いニーズに対応する独創的な研究開発に取り組んでいます。コンプライアンス遵守の経営の下、倫理的価値を優先する、堅実で人に優しいファーマです。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東海地方
業界：製薬

＜注目ポイント＞

本ポジションでは、医療用医薬品の製剤研究や、製造および販売承認申請に関連するCMC業務等をご担当いただきます。海外企業との英語によるコミュニケーションが可能な方は、特に優遇いたします。是非お気軽にお問い合わせください！