​＜主な仕事内容＞

《幅広いパイプラインと革新的な技術を持つ安定企業！》幅広いキャリアパスの選択肢！薬事業務のご経験を活かし、新たなスキルを身に付けながらご活躍いただけるポジションです！
【主な仕事内容】
・薬事申請に関する業務遂行
・上記業務におけるイニシアティブの提供
・PMDAとの交渉
・登録、ラベリング、製品文書、販促資料の評価
・プロセスの改善と軌道修正
・国内の規制動向や市場情報の分析
・潜在的なリスクや変更実施に関するアドバイス提供
・規制上の問題への解決策の策定　等

★スペシャリスト～シニアマネージャーまで幅広く募集中！（スキルやご経験に応じて決定）
★薬事としてのスキルをトップグローバル企業で活かせるチャンス！

＜応募要件＞

・学士号
・ビジネスレベル以上の日本語力
・ビジネスレベルの英語力
・薬事申請のご経験
・医療機器メーカーでのご経験
・その他、上記業務に必要なご経験やスキル等

＜会社概要＞

循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカーです。世界トップシェアを誇る製品も複数有している超安定企業になります。患者の予後改善に役立つ新技術の開発に力を注いでおり、今後も継続的な成長が期待できる企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,500万円　※候補者様のスキル・ご経歴・選考パフォーマンスにより柔軟に相談可！
勤務地：東京　※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度
業界：医療機器

＜注目ポイント＞

クラス1～4の幅広い製品パイプラインを有し、特にクラス４製品では圧倒的なマーケットシェアを誇る世界トップクラスの医療機器メーカーです。本ポジションでは、医療従事者からも厚い信頼を得ている製品の薬事業務に携わることができるほか、薬事でのご経験を活かしながら新しいスキルも身に付けていただけます！リモートワークを含むハイブリッド勤務等のワークライフバランスを確保しやすい環境、幅広いキャリアパス、定年65歳など魅力の多い企業ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！!