​＜主な仕事内容＞

《将来はマネジメント業務をお任せ◆フルリモートワーク可》

※レポートラインはグローバル本社！医薬品製造所との品質関連の取り決めを行い、高品質で安定的な医薬品の供給を目指すGQPコンプライアンスポジションです。

・国内外製造業者との品質契約管理、GMP管理業務
・GQP省令に基づく文書管理
・品質保証関連業務の統括
★レポートライン：グローバル本社

＜応募要件＞

【必須要件】
・大卒以上
・日常会話レベルの英語力（英語使用でのEメール）
・医薬品業界でのQA/QCにおけるGQP/GMP/GDPに関する5年以上の業務経験
・国内外の社外製造業者とサプライヤーとの折衝、交渉経験
・取決め、契約・文書管理業務の経験
・以下のスキル
-迅速かつ柔軟に対応力と広い視野と的確な判断力
-円滑なコミュニケーション能力
-時間・タスク管理能力
-高いPCスキル

【歓迎要件】
・グローバル企業での品質保証GQP/GMP/GDP業務の経験又は専門知識
・GMP規制環境下での製造/試験現場での業務経験

＜会社概要＞

多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開する大手外資系製薬企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京都　※フルリモートワーク制度あり
就業時間：フレックスタイム制度あり
休日：完全週休二日制（土日祝）、年末年始 12月29日～1月3日、その他会社指定休日
(年間休日：127日)
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【フルリモートワークOK】
少人数チームの一員として柔軟かつスピーディに対応できる環境でご活躍いただける裁量の大きなポジションです。将来的にマネジメント業務をお任せしますのでリーダーシップポジションを視野に入れたキャリア形成が可能です。充実した福利厚生のほか、フレックス勤務やフルリモートワーク制度等、働きやすい就業体制も魅力です。是非お気軽にお問い合わせください！