​＜職務内容＞

《大手グローバルCROから治験内勤ポジションの募集です！》臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務を担当して頂きます。

【必須要件】
・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・File review（必須文書の確認）
・安全性情報一括送付の準備および発送
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等）
・クライアントシステムの運用サポート 等

※シニアレベルの場合、以下業務もお任せいたします。
・必須文書の作成/チェック
・アサインされたプロジェクトでのJr. CTCタスクを確認/フォロー
・Audit/Inspectionの対応サポート
・業務フローやマニュアルの作成/整備

＜応募要件＞

【必須要件】
・大卒以上
・治験に関連した内勤業務経験またはCRA経験
・ICH-GCP/JGCPの理解
・社内外と問題なく電話やemailでのコミュニケーションが取れる能力
・ワード、エクセル、パワーポイントなどのPCスキル
・英語での読み書きに抵抗のない方
・ネイティブレベルの日本語力
・解らないことは積極的に質問出来る方

【歓迎要件】
・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験
・ビジネスレベルの英語力（Reading/Writing）
・新しいことにチャレンジしてみたい方

＜会社概要＞

世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多くの実績を有しています。第I相～第IV相に渡る全般的な業務の受託体制もあり、国際試験にも数多く貢献しています。チームワークを大切にするアットホームな雰囲気の会社で、女性活躍推進のロールモデルとなっています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：400万円～700万円
勤務地：東京都 /大阪府（面談時に希望勤務地をお伺いします。）
就業時間：9:00～18:00　※フレックスタイム制(7:30～20：00、コアタイム11:00～16:00)　※リモートワーク制度あり（週1日程度在宅勤務可能ですがマネージャーと応相談）
休日：年間122日（土日祝日、年末年始5日間）　
業界：製薬

＜注目ポイント＞

★東京/大阪勤務地選択可★大手製薬メーカーとのパートナーシップ契約により、今後拡大が期待されている急成長中のCROです。働きやすい環境作りにも注力されており高い定着率(95%)を維持している優良企業ですので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください！