​＜職務内容＞

＜外資系スペシャリティファーマ＞ 臨床開発および臨床オペレーションに幅広く携わりたい方におすすめ案件です。

【職務内容】
・複数のプロジェクトの臨床開発戦略の策定
・PMDA対応における臨床部分のサポート
・グローバルの臨床プログラム実現のサポートし
・治験マネージャーと協働し、臨床プログラムのリード
・CROと連携し、臨床試験の遅延やリスク問題の解決/解決支援

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系大卒以上
・臨床試験及びGCP査察のマネジメント経験
・CROまたは製薬企業での臨床業務経験（5年程度～）
・ビジネスレベルの英語力、ネイティブレベルの日本語力

＜会社概要＞

スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。革新的な製品群でグローバルで大きな成功を収めており、日本でも今後の成長が大変見込まれる企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：東京都　※リモートワーク制度あり
勤務時間： 9:00～18:00　※フレックスタイム制度あり
年収：～1,300万円　
業界：製薬

＜注目ポイント＞

今後数年に複数の新製剤のローンチが控えており、今後も成長が見込まれるファーマです。臨床開発および臨床オペレーションに幅広く携わりたい方におすすめの案件です。リモートワークやフレックスタイム制度等ワークライフバランスを大切にしながら65歳の定年まで長くご活躍頂ける環境ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！